Privacidad de Mapa Obesidad y Mapa GLP‑1

Última actualización: 26 de agosto de 2026.

1. Por qué existe una política específica

Las respuestas pueden revelar información sobre salud física o mental, medicación, conducta alimentaria, peso, emociones o bienestar. Estos datos constituyen categorías especiales y reciben una protección reforzada conforme al artículo 9 del Reglamento General de Protección de Datos (RGPD).

2. Dos usos separados

Uso personal del Mapa: generar un perfil de autoconocimiento y, en Mapa GLP‑1, comparar la evolución de la propia persona a lo largo del tiempo.

Participación científica: utilizar datos codificados o seudonimizados para estudiar patrones psicológicos y conductuales relacionados con obesidad y tratamientos GLP‑1. Esta participación será opcional, se explicará en una hoja de información y requerirá un consentimiento específico independiente. Rechazarla no impedirá acceder a las funcionalidades generales que se ofrezcan.

3. Datos previstos

• Respuestas a cuestionarios de autoinforme sobre hambre, saciedad, ruido alimentario, recompensa, emociones, imagen corporal, estigma, conducta y bienestar.
• Información de contexto facilitada voluntariamente: etapa del tratamiento, principio activo, tiempo de uso o cambios de dosis.
• Resultados por dimensiones y comparaciones temporales.
• Datos mínimos de cuenta o un código seudónimo para asociar evaluaciones sucesivas.
• Registros técnicos necesarios para seguridad y trazabilidad del consentimiento.

No se solicitarán datos que no sean necesarios para las finalidades informadas.

4. Base jurídica

El tratamiento de datos ordinarios se basará en el consentimiento y, cuando corresponda, en la prestación del servicio solicitado. El tratamiento de datos de salud requerirá consentimiento explícito conforme al artículo 9.2.a del RGPD, salvo que un protocolo de investigación debidamente aprobado determine otra base jurídica legalmente aplicable. El consentimiento será libre, específico, informado e inequívoco y podrá retirarse.

5. Consentimientos separados

Antes de responder se presentarán casillas no premarcadas para: (a) aceptar el tratamiento necesario para generar el mapa; (b) aceptar, opcionalmente, la reutilización científica; y (c) recibir comunicaciones, también opcionalmente. No se agruparán estas decisiones en una única aceptación.

6. Investigación y garantías

Antes de iniciar una investigación formal se identificarán el protocolo, la entidad o equipo investigador, sus finalidades, criterios, periodo de conservación y, cuando resulte exigible, la aprobación del comité de ética correspondiente. Los datos destinados al análisis se separarán de los identificadores directos mediante codificación o seudonimización. Los resultados se comunicarán de forma agregada y no se publicarán perfiles identificables.

7. Decisiones automatizadas

Las puntuaciones y visualizaciones podrán calcularse automáticamente a partir de las respuestas. No producirán efectos jurídicos, no decidirán el acceso a tratamientos y no deben interpretarse como valoración clínica. Se facilitará una explicación comprensible de las dimensiones y del modo general de cálculo.

8. Conservación y retirada

La información personal se conservará solo durante el periodo comunicado antes de cada evaluación. Los plazos concretos del estudio figurarán en su hoja de información. Cuando se retire el consentimiento, cesarán los tratamientos basados en él y se suprimirán o anonimizarán los datos cuando proceda, salvo conservación exigida por ley o datos ya anonimizados e imposibles de vincular de nuevo.

9. Acceso y destinatarios

El acceso estará limitado a personal autorizado y proveedores imprescindibles sujetos a confidencialidad y contratos de encargo. No se venderán respuestas ni perfiles. Cualquier transferencia internacional se informará y contará con las garantías previstas por el RGPD.

10. Seguridad y evaluación de riesgos

Antes de activar la recogida de respuestas se documentará el tratamiento, se aplicará privacidad desde el diseño y se evaluará la necesidad de una Evaluación de Impacto en Protección de Datos. Se adoptarán medidas proporcionadas al riesgo: minimización, separación de identificadores, control de accesos, cifrado de comunicaciones, registro de operaciones, copias de seguridad y procedimientos de incidentes.

11. Derechos

Puedes ejercer acceso, rectificación, supresión, oposición, limitación y portabilidad, o retirar el consentimiento, escribiendo a info@liberetica.com. También puedes reclamar ante la Agencia Española de Protección de Datos.

12. Atención sanitaria

Ante síntomas, efectos adversos o dudas sobre el tratamiento, consulta con el profesional que lo haya prescrito. No cambies dosis ni interrumpas un medicamento basándote exclusivamente en el resultado de un Mapa.